VEXAS – новые проблемы из космоса
Сегодня я получил сообщение - новое смертельное генетическое заболевание, в большей степени поражающее мужчин, открыли ученые изСША. Это новая мутация приводит ксистемному воспалению во всеморганизме, образованию тромбов ипоражению легких. Сорок % пациентов погибает— отболезни, от которой непомогают никакие известные на сегодня лекарства. СтатьябылаопубликованавжурналеTheNewEngland Journal ofMedicine.
Меня уже давно, да и вообще, интересует все, что пишут о медицине в мире, а особенно самых сложных проблемах здоровья людей. Сразу делаю анализ, где есть такие заболевания по странам мира и выясняется, что в Англии – 2 %, в США – 3 %, в Турции – 0,9 %, в России – 0,001 % от всего населения.
А вот проблемы, при таком заболевании, образуются действительно серьезные. Главное, что от жесткого электромагнитного и рентгеновского излучения, идущего от нашего светила, притом действующего только в сторону Земли, так как сигнал на центр солнца передается от стоящей внизу, под солнцем, летающей тарелки, этот сигнал приходит на нее из далекого космоса, а потом усиленный транслируется на нас и вызывает у людей с собственным резонансом 5 Гц целую массу серьезных проблем с личным здоровьем.
Первое - от такого длительного невидимого глазом облучения, особенно ночью, у людей со сколиозом и определенными нарушениями психического здоровья, при частоте собственного резонанса 5 Гц, во всем позвоночнике происходит целый ряд очень опасных преобразований.
От резкого увеличения в высоту межпозвоночных дисков между 2, 3, 4 и 5 шейными позвонками и разворота всех позвонков, по часовой стрелке, сильно нарушается мозговое кровообращение.
Так как все позвонки шейного отдела позвоночника, у данного человека, подворачиваются с выходом, верхней частью позвонка назад, то это полностью перекрывает сонные артерии сзади. В рабочем состоянии остаются только сонные артерии спереди.
Это резко перекрывает снабжение головного мозга кислородом, приносимого кровью, и вызывает состояние близкое к аутизму. Здесь же происходит сильнейшая активизация проекции эндокринной системы в правой части правого полушария и по полное гашение всего левого полушария.
Второе – такое же действие оказывается на позвонки 5, 6, 7, 8 и 9 грудного отдела позвоночника. Это вызывает огромную проблему с сердцем, резко понижая частоту пульса до 50 ударов в минуту, и снижая сердечное давление, а также на 20 % увеличивает в объеме печень со стороны сердца и нарушает на 60 % кровообращение в бронхах. При этом воспаляются и на 2 см. опускаются вниз, обе почки.
Третье – все это очень заметно оказывает влияние на цепочку ДНК, и она почти с самого верха сильно скручивается по часовой стрелке и сжимается до общего размера в половину от нормы.
Четвертое – в связи с гибельным для кровообращения мозга положением шейного отдела позвоночника, щитовидная железа, тоже, не получает нужного питания и поэтому возбуждена, что вызывает красную сыпь по телу, шее лицу, ведь все ее проблемы в первую очередь сказываются на коже. Все это ужасно чешется.
Пятое – весь крестцовый отдел позвоночника разворачивается по часовой стрелке вперед на 180 градусов, что приводит к гипервозбуждению все нервную систему и выбросу в кровь чрезвычайную дозу гормонов. Тут же появляются еще целый ряд других более малозначительных факторов о которых пока говорить не стоит, так как они общую картину заболевания не меняют.
У меня уже был один такой больной, какой-то крупный чиновник, как я понял, которого я успешно поставил “на ноги” объяснив ему причину заболевания, и он по моим командам по телефону моментально восстановил себя сам.
Ученые назвали это новое заболевание VEXAS. Оноприводит кобразованию тромбов всосудах, это и понятно крови мало, она густеет и застаивается, а также приводит к повторяющимся лихорадкам, поражению легких ипоявлению полостей вмиелоидных клетках (нейтрофилах, эозинофилах, базофилах, моноцитах).
Причина заболевания, как считают ученые в мутации гена UBA1, расположенного наХ-хромосоме. Этот генотвечает завыработку белка убиквинтина, регулирующего процессы внутриклеточной деградации других белков имодификацию ихфункций. Кстати, мутации UBA1 ранее связали содним извидов спинальной мышечной атрофии, что сказано совершенно правильно. Среди дополнительных опасностей указывается опасность заражения корона вирусом игриппом, так как иммунная система организма полностью выключена.
Как указывают ученые издвух копий гена UBA1 упациентов одна оказалась мутантной, а таккакумужчин только одна Х-хромосома, этамутация оказалась опасной дляихздоровья. Уженщин двеХ-хромосомы, поэтому мутация одной изкопий UBA1 вряд лискажется наихздоровье настолько серьезно.
Только вСША, по их мнению,отхронических воспалительных заболеваний страдают почти 125млнчеловек. Умногих таких заболеваний есть общие симптомы, чтозатрудняет постановку точного диагноза. Нередко болезнь остается не диагностированной. По моим же сведениям у 88 % населения Америки нет правильной осанки, а значит и иммунной системы, поэтому они все и больны, но просто не до конца обследованные.
Впоисках причин не диагностированных воспалительных заболеваний ученые рассмотрели геномы более 2500 человек стакими болезнями. Особое внимание ониуделили генам, связанным срегуляцией белков ииммунной системой. Онивпервые использовали секвенирование генома какспособ диагностики неизвестного заболевания. Обычно сначала, изучая пациентов спохожими симптомами, обнаруживают неизвестную болезнь, азатем находят один илинесколько генов, которые могут еевызывать. Однако такой подход несработал.
“Унасбыло много пациентов сне диагностированными воспалительными заболеваниями, которые приходили вклинический центр NIH, имыпросто немогли поставить имдиагноз — говорит доктор Дэвид Бек, ведущий автор исследования.— Тогда мырешили пойти отобратного. Вместо того, чтобы начинать ссимптомов, мыначали сосписка генов. Затем изучили геномы не диагностированных пациентов истали смотреть, куда этонасприведет”.
Изучая геномы пациентов, исследователи заметили, чтоунекоторых изнихвмиелоидных клетках наблюдается мозаицизм— генетически различающиеся клетки. Миелоидные клетки связаны ссистемным воспалением ивыступают вкачестве первой линии защиты отинфекций. Причиной таких изменений стала мутация вгене UBA1. Онаоказалась неврожденной, асоматической, тоесть возникшей накаком-тоэтапе жизни.
Как считаю лично я, используя свой богатый опыт в медицине и целительстве она произошла от отсутствия правильного образа жизни у людей в Америке, от развития в следствии этого сколиоза, от нарушения психического здоровья и от повышения собственного резонанса людей от 0 до 5 Гц!
Все это понизило их уровень интеллекта до полного 0, что как раз и заставило представителей Космического содружества убирать с планеты, при помощи облучения планеты Земля таких людей, которые во Вселенной не востребованы, а остальным дается короткий шанс исправится. Так что, если люди не исправятся, то большая часть из них просто исчезнет, а здоровые и развитые уйдут в Космос, будут там жить вечно, а здесь, через 20 лет появится новая опытная цивилизация.
Свои догадки исследователи проверили наживотных, изменив аналог UBA1 урыбок данио-рерио. Мутация, какиулюдей, привела ксистемному воспалению ворганизме.
Получается VEXAS— опасное дляжизни заболевание. Более 40% (по их данным) пациентов сVEXAS, закоторыми наблюдала команда, умерли.
“Такие пациенты очень больны,— отмечают авторы работы.— Онинереагируют нинакакое лечение, отбольших дозстероидов доразличных вариантов химиотерапии”.
Способы борьбы сболезнью ещепредстоит найти. Пока жеисследователи надеются, чтоновый подход копределению генетических причин техилииных не диагностированных заболеваний поможет медицинским работникам эффективнее определять корень проблемы иискать еерешение.
Отличить новое заболевание можно по повышенной температуре, высокому уровню свертываемости крови, воспаления хрящевой, легочной тканей и кровеносных сосудов. Все это в итоге серьезно отражается на функционировании жизненно важных органов.
Раньше вышеуказанные воспалительные синдромы считались никак не связанными между собой. Пока группа ученых из целого ряда Национальных институтов здравоохранения (NIH) Соединенных Штатов на начала большое исследование странных признаков. ИхработунадняхопубликовалThe New England Journal of Medicine.
- https://news.rambler.ru/tech/45142449-umiraet-pochti-polovina-otkryta-novaya-opasnaya-bolezn/?utm_source=email&utm_medium=r_news_daily&utm_campaign=2020-11
